综述专论

  • 山萘酚的作用机理研究

    张燕玲;薛小平;

    黄酮类化合物是一类具有生物活性的多酚类化合物,在自然界广泛分布,化学结构为C6-C3-C6,具有抗氧化、抗炎症、抗癌等生物活性,适量摄入有助于降低癌症、心血管疾病、炎症等的发病率。近年来,黄酮醇山萘酚的细胞保护作用已成为科学领域的研究热点。就山萘酚的抗氧化作用机理、抗炎症作用机理、抗癌作用机理及其它作用机理进行了综述。

    2011年12期 v.28;No.179 1-3页 [查看摘要][在线阅读][下载 137K]
  • 山萘酚的作用机理研究

    张燕玲;薛小平;

    黄酮类化合物是一类具有生物活性的多酚类化合物,在自然界广泛分布,化学结构为C6-C3-C6,具有抗氧化、抗炎症、抗癌等生物活性,适量摄入有助于降低癌症、心血管疾病、炎症等的发病率。近年来,黄酮醇山萘酚的细胞保护作用已成为科学领域的研究热点。就山萘酚的抗氧化作用机理、抗炎症作用机理、抗癌作用机理及其它作用机理进行了综述。

    2011年12期 v.28;No.179 1-3页 [查看摘要][在线阅读][下载 137K]
  • 普通离子液体和功能化离子液体的合成研究进展

    唐婧;冯利;高尚芬;

    离子液体是在室温下为液体、具有离子特性的新型绿色溶剂,作为一类环境友好型的反应介质,在诸多领域有其独特的性质。综述了普通离子液体和功能化离子液体的合成研究进展,并对其前景进行了展望。

    2011年12期 v.28;No.179 4-10页 [查看摘要][在线阅读][下载 322K]
  • 普通离子液体和功能化离子液体的合成研究进展

    唐婧;冯利;高尚芬;

    离子液体是在室温下为液体、具有离子特性的新型绿色溶剂,作为一类环境友好型的反应介质,在诸多领域有其独特的性质。综述了普通离子液体和功能化离子液体的合成研究进展,并对其前景进行了展望。

    2011年12期 v.28;No.179 4-10页 [查看摘要][在线阅读][下载 322K]
  • 微生物转化法生产香兰素的研究进展

    罗诚浩;喻林;魏敏;宋旭艳;陈义坤;陈勇;

    综述了微生物转化法生产香兰素的研究进展,并与化学合成法进行了比较,对其发展前景进行了展望。

    2011年12期 v.28;No.179 11-16+23页 [查看摘要][在线阅读][下载 622K]
  • 微生物转化法生产香兰素的研究进展

    罗诚浩;喻林;魏敏;宋旭艳;陈义坤;陈勇;

    综述了微生物转化法生产香兰素的研究进展,并与化学合成法进行了比较,对其发展前景进行了展望。

    2011年12期 v.28;No.179 11-16+23页 [查看摘要][在线阅读][下载 622K]
  • 烟叶中茄尼醇含量测定方法的研究进展

    刘宝亮;

    茄尼醇是一种全反式结构的聚戊烯醇,是一种重要的药物中间体,可用于合成辅酶Q10,因其在药物、保健品、化妆品等方面巨大的市场需求和应用前景而备受关注。对近年来我国烟叶中茄尼醇含量测定方法的研究进展进行了综述。

    2011年12期 v.28;No.179 17-19页 [查看摘要][在线阅读][下载 122K]
  • 烟叶中茄尼醇含量测定方法的研究进展

    刘宝亮;

    茄尼醇是一种全反式结构的聚戊烯醇,是一种重要的药物中间体,可用于合成辅酶Q10,因其在药物、保健品、化妆品等方面巨大的市场需求和应用前景而备受关注。对近年来我国烟叶中茄尼醇含量测定方法的研究进展进行了综述。

    2011年12期 v.28;No.179 17-19页 [查看摘要][在线阅读][下载 122K]
  • 替比培南匹伏酯及其侧链的合成研究进展

    黄小光;陈矛;朱少璇;王健松;万平;

    替比培南匹伏酯是一种新型的培南类口服抗菌药物,临床用于治疗儿童感染的肺炎、中耳炎和鼻窦炎等。介绍了替比培南匹伏酯的药理作用,综述了替比培南匹伏酯及其侧链的合成方法,并对其市场前景作了展望。

    2011年12期 v.28;No.179 20-23页 [查看摘要][在线阅读][下载 729K]
  • 替比培南匹伏酯及其侧链的合成研究进展

    黄小光;陈矛;朱少璇;王健松;万平;

    替比培南匹伏酯是一种新型的培南类口服抗菌药物,临床用于治疗儿童感染的肺炎、中耳炎和鼻窦炎等。介绍了替比培南匹伏酯的药理作用,综述了替比培南匹伏酯及其侧链的合成方法,并对其市场前景作了展望。

    2011年12期 v.28;No.179 20-23页 [查看摘要][在线阅读][下载 729K]

科学研究

  • 基于模糊神经网络的环管反应器故障诊断

    闫志国;郑明;宣爱国;吴元欣;

    环管反应器是丙烯聚合工艺中的主要反应设备之一。环管反应器运行过程中故障产生原因与征兆参数之间的影响关系比较模糊、复杂,不能准确地用数学关系式表述。针对此种情况,总结出环管反应器温度升高时可能的故障原因及征兆参数,并用模糊理论进行处理,再运用神经网络建立了环管反应器故障诊断系统。故障诊断实例表明,该系统具有较高的可靠性。

    2011年12期 v.28;No.179 24-27页 [查看摘要][在线阅读][下载 164K]
  • 基于模糊神经网络的环管反应器故障诊断

    闫志国;郑明;宣爱国;吴元欣;

    环管反应器是丙烯聚合工艺中的主要反应设备之一。环管反应器运行过程中故障产生原因与征兆参数之间的影响关系比较模糊、复杂,不能准确地用数学关系式表述。针对此种情况,总结出环管反应器温度升高时可能的故障原因及征兆参数,并用模糊理论进行处理,再运用神经网络建立了环管反应器故障诊断系统。故障诊断实例表明,该系统具有较高的可靠性。

    2011年12期 v.28;No.179 24-27页 [查看摘要][在线阅读][下载 164K]
  • 硫代氨基淀粉黄原酸盐的合成及表征

    鲁栋梁;夏璐;张晨晓;

    以淀粉为原料,经缩醛反应、交联反应、接枝共聚反应、磺化反应等合成出以氮为中心的硫代氨基淀粉黄原酸盐(DSX),采用元素分析、FTIR、SEM及TG等对反应的中间体和产物进行了结构表征。通过单因素实验和正交实验确定DSX的最佳合成条件为:淀粉质量10g、交联剂用量1.50mL、引发剂用量4.0mL、丙烯酰胺用量3.0mL、二硫化碳用量5.0mL。

    2011年12期 v.28;No.179 28-31页 [查看摘要][在线阅读][下载 438K]
  • 硫代氨基淀粉黄原酸盐的合成及表征

    鲁栋梁;夏璐;张晨晓;

    以淀粉为原料,经缩醛反应、交联反应、接枝共聚反应、磺化反应等合成出以氮为中心的硫代氨基淀粉黄原酸盐(DSX),采用元素分析、FTIR、SEM及TG等对反应的中间体和产物进行了结构表征。通过单因素实验和正交实验确定DSX的最佳合成条件为:淀粉质量10g、交联剂用量1.50mL、引发剂用量4.0mL、丙烯酰胺用量3.0mL、二硫化碳用量5.0mL。

    2011年12期 v.28;No.179 28-31页 [查看摘要][在线阅读][下载 438K]
  • 阿魏酸稀土配合物的合成及抗凝血性能研究

    宋玉民;卞常鑫;王璞玉;

    采用溶剂热法,以阿魏酸与稀土氯化物RECl3.6H2O(RE=Nd3+、Ce3+、Eu3+)为原料在乙醇溶液中合成阿魏酸稀土配合物。采用傅立叶红外光谱分析、紫外可见吸收光谱分析、差热-热重分析等对配合物进行了表征,推测其结构为(C10H9O4)3RE.3H2O。同时对配体阿魏酸及其配合物的抗凝血性能进行了比较,结果发现,阿魏酸稀土配合物同阿魏酸一样具有延长凝血时间的作用,且抗凝血效果更好;3种配合物中阿魏酸钕的抗凝血性能最好。

    2011年12期 v.28;No.179 32-34页 [查看摘要][在线阅读][下载 180K]
  • 阿魏酸稀土配合物的合成及抗凝血性能研究

    宋玉民;卞常鑫;王璞玉;

    采用溶剂热法,以阿魏酸与稀土氯化物RECl3.6H2O(RE=Nd3+、Ce3+、Eu3+)为原料在乙醇溶液中合成阿魏酸稀土配合物。采用傅立叶红外光谱分析、紫外可见吸收光谱分析、差热-热重分析等对配合物进行了表征,推测其结构为(C10H9O4)3RE.3H2O。同时对配体阿魏酸及其配合物的抗凝血性能进行了比较,结果发现,阿魏酸稀土配合物同阿魏酸一样具有延长凝血时间的作用,且抗凝血效果更好;3种配合物中阿魏酸钕的抗凝血性能最好。

    2011年12期 v.28;No.179 32-34页 [查看摘要][在线阅读][下载 180K]
  • 正交法优化锂云母中钾的提取条件

    汤洪波;周健;梅光泉;

    采用正交法优化了锂云母中钾的提取条件。以100g锂云母提取K2O的量为指标,采用火焰原子吸收光谱进行检测,考察了硫酸质量分数、反应时间和液固质量比3个主要因素对从锂云母中溶出钾的影响。通过正交实验确定锂云母中钾的最佳提取条件为:硫酸质量分数40%、反应时间8h、液固质量比2.5∶1(g∶g)。

    2011年12期 v.28;No.179 35-36+42页 [查看摘要][在线阅读][下载 114K]
  • 正交法优化锂云母中钾的提取条件

    汤洪波;周健;梅光泉;

    采用正交法优化了锂云母中钾的提取条件。以100g锂云母提取K2O的量为指标,采用火焰原子吸收光谱进行检测,考察了硫酸质量分数、反应时间和液固质量比3个主要因素对从锂云母中溶出钾的影响。通过正交实验确定锂云母中钾的最佳提取条件为:硫酸质量分数40%、反应时间8h、液固质量比2.5∶1(g∶g)。

    2011年12期 v.28;No.179 35-36+42页 [查看摘要][在线阅读][下载 114K]
  • 耐热石油降解混合菌群的降解性能研究

    李政;赵朝成;张云波;刘春爽;赵东风;

    针对极端环境下石油污染土壤的生物修复,从克拉玛依油田石油污染土壤中筛选获得一组最适生长温度为45~55℃、最高耐受温度为75℃的耐热石油降解混合菌群KLO-8,该混合菌群由4株单菌组成,16SrDNA序列分析鉴定表明,其中3株为芽孢杆菌(Bacillus sp.)、1株为地芽孢杆菌(Geobacillus sp.)。考察了KLO-8的降解性能,结果表明:最佳培养时间为7d;最佳氮磷比为3∶1;初始pH值偏碱性更利于原油的降解,最佳初始pH值为8;原油浓度不高于10g.L-1时降解效果较好;添加表面活性剂(十二烷基苯磺酸钠)能够提高混合菌群的降油效果,最佳添加浓度为50mg.L-1。气相色谱-模拟蒸馏分析结果表明,KLO-8对C11~C37的正构烷烃降解效果显著,随着碳原子数的增加,混合菌群对原油中正构烷烃的利用率逐渐降低。

    2011年12期 v.28;No.179 37-42页 [查看摘要][在线阅读][下载 411K]
  • 耐热石油降解混合菌群的降解性能研究

    李政;赵朝成;张云波;刘春爽;赵东风;

    针对极端环境下石油污染土壤的生物修复,从克拉玛依油田石油污染土壤中筛选获得一组最适生长温度为45~55℃、最高耐受温度为75℃的耐热石油降解混合菌群KLO-8,该混合菌群由4株单菌组成,16SrDNA序列分析鉴定表明,其中3株为芽孢杆菌(Bacillus sp.)、1株为地芽孢杆菌(Geobacillus sp.)。考察了KLO-8的降解性能,结果表明:最佳培养时间为7d;最佳氮磷比为3∶1;初始pH值偏碱性更利于原油的降解,最佳初始pH值为8;原油浓度不高于10g.L-1时降解效果较好;添加表面活性剂(十二烷基苯磺酸钠)能够提高混合菌群的降油效果,最佳添加浓度为50mg.L-1。气相色谱-模拟蒸馏分析结果表明,KLO-8对C11~C37的正构烷烃降解效果显著,随着碳原子数的增加,混合菌群对原油中正构烷烃的利用率逐渐降低。

    2011年12期 v.28;No.179 37-42页 [查看摘要][在线阅读][下载 411K]
  • 提取方法和溶剂对石榴皮中抑菌成分提取的影响

    汝绍刚;崔波;迟玉霞;朱政;朱庆书;赵文英;

    探讨了石榴皮中抑菌成分的提取方法。分别以水、40%乙醇、60%乙醇和丙酮作为溶剂,采用微波提取法、超声波提取法、加热回流提取法对石榴皮中抑菌成分进行提取;并考察提取物对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌作用。结果表明:以60%乙醇作为溶剂时,微波提取物和超声波提取物的抑菌活性比加热回流提取物高,且具有提取时间短、效率高等特点。

    2011年12期 v.28;No.179 43-45页 [查看摘要][在线阅读][下载 109K]
  • 提取方法和溶剂对石榴皮中抑菌成分提取的影响

    汝绍刚;崔波;迟玉霞;朱政;朱庆书;赵文英;

    探讨了石榴皮中抑菌成分的提取方法。分别以水、40%乙醇、60%乙醇和丙酮作为溶剂,采用微波提取法、超声波提取法、加热回流提取法对石榴皮中抑菌成分进行提取;并考察提取物对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌作用。结果表明:以60%乙醇作为溶剂时,微波提取物和超声波提取物的抑菌活性比加热回流提取物高,且具有提取时间短、效率高等特点。

    2011年12期 v.28;No.179 43-45页 [查看摘要][在线阅读][下载 109K]
  • Eu3+对槲皮素与BSA相互作用的影响

    张怀斌;张晓帆;李怀祥;

    运用荧光光谱、紫外吸收光谱、红外光谱等研究了槲皮素(Quercetin,Que)与BSA的结合作用,并从Eu3+与Que的竞争作用、热力学参数的变化、配位化合物的生成三个方面分析了Que与BSA结合作用的影响因素。结果表明,Que对BSA的荧光光谱具有猝灭作用,其猝灭机制为静态猝灭,BSA发射峰显著蓝移;Eu3+的存在使得BSA发射峰蓝移程度降低,猝灭常数、结合常数、结合位点数减小,但没有改变Que与BSA的作用机制;在较大浓度Eu3+存在下,Que与BSA作用的相关系数减小。

    2011年12期 v.28;No.179 46-50页 [查看摘要][在线阅读][下载 409K]
  • Eu3+对槲皮素与BSA相互作用的影响

    张怀斌;张晓帆;李怀祥;

    运用荧光光谱、紫外吸收光谱、红外光谱等研究了槲皮素(Quercetin,Que)与BSA的结合作用,并从Eu3+与Que的竞争作用、热力学参数的变化、配位化合物的生成三个方面分析了Que与BSA结合作用的影响因素。结果表明,Que对BSA的荧光光谱具有猝灭作用,其猝灭机制为静态猝灭,BSA发射峰显著蓝移;Eu3+的存在使得BSA发射峰蓝移程度降低,猝灭常数、结合常数、结合位点数减小,但没有改变Que与BSA的作用机制;在较大浓度Eu3+存在下,Que与BSA作用的相关系数减小。

    2011年12期 v.28;No.179 46-50页 [查看摘要][在线阅读][下载 409K]
  • 纳米H3PW12O40/SiO2复合杂多酸催化合成乙酸正戊酯

    金烈;朱玲;

    采用溶胶-凝胶法制备了纳米H3PW12O40/SiO2复合杂多酸,并以其催化合成乙酸正戊酯,研究了催化剂用量、反应时间、反应温度、酸醇摩尔比等对酯化反应的影响,考察了纳米H3PW12O40/SiO2复合杂多酸催化剂的重复使用性能,并将其催化性能和磷钨酸进行了比较。结果表明,在冰乙酸用量为0.05mol、酸醇摩尔比为1∶1.8、催化剂用量(以反应物总质量计)为4.6%、反应时间为1.5h、反应温度约130℃左右、带水剂环己烷用量为10mL的优化条件下,乙酸正戊酯的产率达91.1%。纳米H3PW12O40/SiO2复合杂多酸催化剂的循环使用性能较理想;以纳米H3PW12O40/SiO2催化合成乙酸正戊酯的效果比直接用磷钨酸的效果好。

    2011年12期 v.28;No.179 51-53页 [查看摘要][在线阅读][下载 157K]
  • 纳米H3PW12O40/SiO2复合杂多酸催化合成乙酸正戊酯

    金烈;朱玲;

    采用溶胶-凝胶法制备了纳米H3PW12O40/SiO2复合杂多酸,并以其催化合成乙酸正戊酯,研究了催化剂用量、反应时间、反应温度、酸醇摩尔比等对酯化反应的影响,考察了纳米H3PW12O40/SiO2复合杂多酸催化剂的重复使用性能,并将其催化性能和磷钨酸进行了比较。结果表明,在冰乙酸用量为0.05mol、酸醇摩尔比为1∶1.8、催化剂用量(以反应物总质量计)为4.6%、反应时间为1.5h、反应温度约130℃左右、带水剂环己烷用量为10mL的优化条件下,乙酸正戊酯的产率达91.1%。纳米H3PW12O40/SiO2复合杂多酸催化剂的循环使用性能较理想;以纳米H3PW12O40/SiO2催化合成乙酸正戊酯的效果比直接用磷钨酸的效果好。

    2011年12期 v.28;No.179 51-53页 [查看摘要][在线阅读][下载 157K]
  • 氨噻肟酸的合成

    孙健;彭学伟;

    以乙酰乙酸乙酯为起始原料合成氨噻肟酸,对合成路线及反应条件进行了优化,目标产物总收率达到45%。

    2011年12期 v.28;No.179 54-55+58页 [查看摘要][在线阅读][下载 148K]
  • 氨噻肟酸的合成

    孙健;彭学伟;

    以乙酰乙酸乙酯为起始原料合成氨噻肟酸,对合成路线及反应条件进行了优化,目标产物总收率达到45%。

    2011年12期 v.28;No.179 54-55+58页 [查看摘要][在线阅读][下载 148K]
  • 乙酰苯胺合成新方法

    伊茂聪;毛武涛;王建辉;

    报道了以N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)为乙酰化试剂,苯胺在氯化铵的作用下合成乙酰苯胺的新方法。研究了反应温度和原料配比等因素对乙酰苯胺产率的影响,确定最佳反应条件为:N,N-二甲基乙酰胺为乙酰化试剂和溶剂,n(氯化铵)∶n(苯胺)=2∶1、反应温度166℃、回流反应时间3h,此条件下乙酰苯胺产率达到98.0%。与常规乙酰苯胺合成方法相比,该法操作简单、产率高、产品后处理容易,易于工业化生产。

    2011年12期 v.28;No.179 56-58页 [查看摘要][在线阅读][下载 196K]
  • 乙酰苯胺合成新方法

    伊茂聪;毛武涛;王建辉;

    报道了以N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)为乙酰化试剂,苯胺在氯化铵的作用下合成乙酰苯胺的新方法。研究了反应温度和原料配比等因素对乙酰苯胺产率的影响,确定最佳反应条件为:N,N-二甲基乙酰胺为乙酰化试剂和溶剂,n(氯化铵)∶n(苯胺)=2∶1、反应温度166℃、回流反应时间3h,此条件下乙酰苯胺产率达到98.0%。与常规乙酰苯胺合成方法相比,该法操作简单、产率高、产品后处理容易,易于工业化生产。

    2011年12期 v.28;No.179 56-58页 [查看摘要][在线阅读][下载 196K]
  • 格氏法一步合成二环己基二甲氧基硅烷

    魏鹍;霍晓剑;鲍筠;薄瀛;

    首次以四甲氧基硅烷、氯代环己烷和镁屑为原料,采用格氏法一步合成二环己基二甲氧基硅烷。在四甲氧基硅烷加量为76g(0.5mol)、n(四甲氧基硅烷)∶n(氯代环己烷)∶n(镁屑)为1∶2.1∶2.2、反应启动料配比(镁屑∶四氢呋喃∶氯代环己烷)为26∶30∶15(g∶mL∶g)、混合溶剂四氢呋喃-石油醚(1∶4,体积比)用量为350mL、加料时间为1.5h、回流保温时间为5h的优化条件下,产品收率达85.6%。

    2011年12期 v.28;No.179 59-61+69页 [查看摘要][在线阅读][下载 126K]
  • 格氏法一步合成二环己基二甲氧基硅烷

    魏鹍;霍晓剑;鲍筠;薄瀛;

    首次以四甲氧基硅烷、氯代环己烷和镁屑为原料,采用格氏法一步合成二环己基二甲氧基硅烷。在四甲氧基硅烷加量为76g(0.5mol)、n(四甲氧基硅烷)∶n(氯代环己烷)∶n(镁屑)为1∶2.1∶2.2、反应启动料配比(镁屑∶四氢呋喃∶氯代环己烷)为26∶30∶15(g∶mL∶g)、混合溶剂四氢呋喃-石油醚(1∶4,体积比)用量为350mL、加料时间为1.5h、回流保温时间为5h的优化条件下,产品收率达85.6%。

    2011年12期 v.28;No.179 59-61+69页 [查看摘要][在线阅读][下载 126K]
  • 一种吡喃并噻吩并嘧啶酮衍生物与牛血清白蛋白的相互作用研究

    陈莉;孙绍发;宋功武;

    采用荧光光谱法,研究了不同温度下、pH值为7.4时,3-对氯苯基-2-(四氢吡咯-1-基)-5,6,8-三氢吡喃并[3′,4′:4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3 H)-酮(PPTP)与牛血清白蛋白的相互作用;计算了不同温度下二者的结合常数和结合位点数;并用同步荧光技术讨论了PPTP衍生物对牛血清白蛋白构象的影响。结果表明,PPTP主要以静态猝灭方式使牛血清白蛋白荧光强度显著降低,PPTP与牛血清白蛋白之间的作用力主要为疏水作用力。

    2011年12期 v.28;No.179 62-65页 [查看摘要][在线阅读][下载 296K]
  • 一种吡喃并噻吩并嘧啶酮衍生物与牛血清白蛋白的相互作用研究

    陈莉;孙绍发;宋功武;

    采用荧光光谱法,研究了不同温度下、pH值为7.4时,3-对氯苯基-2-(四氢吡咯-1-基)-5,6,8-三氢吡喃并[3′,4′:4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3 H)-酮(PPTP)与牛血清白蛋白的相互作用;计算了不同温度下二者的结合常数和结合位点数;并用同步荧光技术讨论了PPTP衍生物对牛血清白蛋白构象的影响。结果表明,PPTP主要以静态猝灭方式使牛血清白蛋白荧光强度显著降低,PPTP与牛血清白蛋白之间的作用力主要为疏水作用力。

    2011年12期 v.28;No.179 62-65页 [查看摘要][在线阅读][下载 296K]
  • 咖啡因分段结晶工艺研究

    朱兆友;张大卫;

    基于咖啡因生产能耗高、产品晶型较差的现状,进行了分段结晶的实验研究,并确定了最佳工艺条件,同时测定了50~80℃时咖啡因在水中的溶解度及一定条件下的超溶解度,得到了相应的二次拟合方程。结果表明:一段结晶的最佳工艺条件为降温速率0.05℃.min-1、转速250r.min-1、48.2℃下抽滤;二段结晶的最佳工艺条件为降温速率0.04℃.min-1、转速250r.min-1、37.4℃下抽滤。一段结晶后溶液的质量浓度由10.71%降至6.99%,二段结晶后质量浓度进一步降至3.47%。通过软件模拟分析,分段结晶比一次冷却结晶能耗降低约18%。

    2011年12期 v.28;No.179 66-69页 [查看摘要][在线阅读][下载 354K]
  • 咖啡因分段结晶工艺研究

    朱兆友;张大卫;

    基于咖啡因生产能耗高、产品晶型较差的现状,进行了分段结晶的实验研究,并确定了最佳工艺条件,同时测定了50~80℃时咖啡因在水中的溶解度及一定条件下的超溶解度,得到了相应的二次拟合方程。结果表明:一段结晶的最佳工艺条件为降温速率0.05℃.min-1、转速250r.min-1、48.2℃下抽滤;二段结晶的最佳工艺条件为降温速率0.04℃.min-1、转速250r.min-1、37.4℃下抽滤。一段结晶后溶液的质量浓度由10.71%降至6.99%,二段结晶后质量浓度进一步降至3.47%。通过软件模拟分析,分段结晶比一次冷却结晶能耗降低约18%。

    2011年12期 v.28;No.179 66-69页 [查看摘要][在线阅读][下载 354K]
  • 膜技术精制茶皂素的工艺研究

    刘锐;李猷;万端极;

    采用膜技术纯化水酶法提取茶油后水相中茶皂素。结果表明,先在pH值5.5条件下采用孔径为300nm的微滤膜进行除杂,皂素含量由2.84%提高到11.09%,损失率为9.12%;再采用截留分子量为500Da的纳滤膜对除杂后的物料进行浓缩,皂素含量由3.57%提高到15.30%,损失率为13.7%,能够保留大部分的茶皂素,达到浓缩的效果;最后在常压、55℃条件下,鼓风干燥制得纯度为91.01%的茶皂素。

    2011年12期 v.28;No.179 70-72页 [查看摘要][在线阅读][下载 188K]
  • 膜技术精制茶皂素的工艺研究

    刘锐;李猷;万端极;

    采用膜技术纯化水酶法提取茶油后水相中茶皂素。结果表明,先在pH值5.5条件下采用孔径为300nm的微滤膜进行除杂,皂素含量由2.84%提高到11.09%,损失率为9.12%;再采用截留分子量为500Da的纳滤膜对除杂后的物料进行浓缩,皂素含量由3.57%提高到15.30%,损失率为13.7%,能够保留大部分的茶皂素,达到浓缩的效果;最后在常压、55℃条件下,鼓风干燥制得纯度为91.01%的茶皂素。

    2011年12期 v.28;No.179 70-72页 [查看摘要][在线阅读][下载 188K]
  • 从RNA酶解液中分离5′-尿苷酸

    李德莹;丁庆豹;

    采用2根强酸性阳离子交换柱、1根弱碱性阴离子交换柱和1根强碱性阴离子交换柱进行4柱串联,可以从RNA酶解液中分离得到5′-尿苷酸,而不混有其它核苷酸,并对离子交换树脂种类、树脂量、洗脱剂等作了进一步研究。结果表明,采用4柱串联分离5′-尿苷酸,其总收率达到92.1%、结晶纯度达到86%以上。

    2011年12期 v.28;No.179 73-76页 [查看摘要][在线阅读][下载 195K]
  • 从RNA酶解液中分离5′-尿苷酸

    李德莹;丁庆豹;

    采用2根强酸性阳离子交换柱、1根弱碱性阴离子交换柱和1根强碱性阴离子交换柱进行4柱串联,可以从RNA酶解液中分离得到5′-尿苷酸,而不混有其它核苷酸,并对离子交换树脂种类、树脂量、洗脱剂等作了进一步研究。结果表明,采用4柱串联分离5′-尿苷酸,其总收率达到92.1%、结晶纯度达到86%以上。

    2011年12期 v.28;No.179 73-76页 [查看摘要][在线阅读][下载 195K]

信息集锦

开发应用

  • 废水中镍回收技术探讨

    吴旭乾;金学平;郭坚;刘英;

    总结了常见的废水中镍回收技术路线及方法,并在此基础上提出了镍回收技术的新工艺及发展趋势。

    2011年12期 v.28;No.179 77-79页 [查看摘要][在线阅读][下载 140K]
  • 废水中镍回收技术探讨

    吴旭乾;金学平;郭坚;刘英;

    总结了常见的废水中镍回收技术路线及方法,并在此基础上提出了镍回收技术的新工艺及发展趋势。

    2011年12期 v.28;No.179 77-79页 [查看摘要][在线阅读][下载 140K]
  • 电解法去除PAM生产废水中氨氮的研究

    刘彭城;李振玉;厉明;徐建华;

    分别研究了铁板、铝板、钛板、镀钌钛板、镀二氧化铅钛板作为电极时PAM生产废水中氨氮的去除效果。结果表明,采用镀钌钛板电极比采用镀二氧化铅钛板电极具有更高的氨氮去除率;极板间距为0.5cm时的氨氮去除率略优于极板间距为1cm时的氨氮去除率;当放电时间超过6min时,氨氮去除率随时间的变化曲线趋于平缓;采用镀钌钛板电极时的能耗略高于采用镀二氧化铅钛板电极时的能耗。

    2011年12期 v.28;No.179 80-82页 [查看摘要][在线阅读][下载 249K]
  • 电解法去除PAM生产废水中氨氮的研究

    刘彭城;李振玉;厉明;徐建华;

    分别研究了铁板、铝板、钛板、镀钌钛板、镀二氧化铅钛板作为电极时PAM生产废水中氨氮的去除效果。结果表明,采用镀钌钛板电极比采用镀二氧化铅钛板电极具有更高的氨氮去除率;极板间距为0.5cm时的氨氮去除率略优于极板间距为1cm时的氨氮去除率;当放电时间超过6min时,氨氮去除率随时间的变化曲线趋于平缓;采用镀钌钛板电极时的能耗略高于采用镀二氧化铅钛板电极时的能耗。

    2011年12期 v.28;No.179 80-82页 [查看摘要][在线阅读][下载 249K]
  • PRB技术处理垃圾渗滤液污染地下水的应用研究

    张先斌;施永生;张磊;

    随着城市化的不断发展,生活垃圾渗滤液污染地下水的问题越来越突出,污染地下水的修复研究迫在眉睫。以铁粉、改性煤渣、膨润土、活性炭、沸石、石英砂及其混合物为反应介质,设计了4种地下可渗透反应墙(PRB),对PRB技术处理垃圾渗滤液污染地下水的可行性和有效性进行了实验模拟研究。结果表明:CODCr的去除率为85.7%~91.9%,PRB技术处理垃圾渗滤液污染地下水有一定的可行性,但有待继续深入研究。

    2011年12期 v.28;No.179 83-86页 [查看摘要][在线阅读][下载 288K]
  • PRB技术处理垃圾渗滤液污染地下水的应用研究

    张先斌;施永生;张磊;

    随着城市化的不断发展,生活垃圾渗滤液污染地下水的问题越来越突出,污染地下水的修复研究迫在眉睫。以铁粉、改性煤渣、膨润土、活性炭、沸石、石英砂及其混合物为反应介质,设计了4种地下可渗透反应墙(PRB),对PRB技术处理垃圾渗滤液污染地下水的可行性和有效性进行了实验模拟研究。结果表明:CODCr的去除率为85.7%~91.9%,PRB技术处理垃圾渗滤液污染地下水有一定的可行性,但有待继续深入研究。

    2011年12期 v.28;No.179 83-86页 [查看摘要][在线阅读][下载 288K]
  • 含铬污水修复的水生植物筛选

    姜虎生;王艳;张晶;徐东;王宏燕;

    以芦苇、水芹菜、香蒲为研究对象,采用水培法在不同Cr2+浓度条件下,研究了水生植物对含铬污水的吸收和富集作用。结果表明:芦苇对Cr2+的去除率高于水芹菜、香蒲;植物根系对Cr2+的吸收富集作用优于植物茎叶,且芦苇对Cr2+具有较好的富集效果。

    2011年12期 v.28;No.179 87-89页 [查看摘要][在线阅读][下载 200K]
  • 含铬污水修复的水生植物筛选

    姜虎生;王艳;张晶;徐东;王宏燕;

    以芦苇、水芹菜、香蒲为研究对象,采用水培法在不同Cr2+浓度条件下,研究了水生植物对含铬污水的吸收和富集作用。结果表明:芦苇对Cr2+的去除率高于水芹菜、香蒲;植物根系对Cr2+的吸收富集作用优于植物茎叶,且芦苇对Cr2+具有较好的富集效果。

    2011年12期 v.28;No.179 87-89页 [查看摘要][在线阅读][下载 200K]

分析测试

  • 差示光度法测定高含量茶氨酸

    高小红;章小林;

    提出了一种测定高含量茶氨酸的新方法。将茶氨酸用浓盐酸水解为乙胺,以8.0mg.L-1茶氨酸标准溶液为参比,在570nm波长处进行差示光度测定。结果表明,茶氨酸浓度在8.0~10.0mg.L-1范围内△C与△A呈线性关系;9.2mg.L-1茶氨酸溶液的相对标准偏差≤0.3%。该法操作简单、费用低、准确度高,结果令人满意,用于高含量茶氨酸的测定可排除其它氨基酸的干扰。

    2011年12期 v.28;No.179 90-91+94页 [查看摘要][在线阅读][下载 133K]
  • 差示光度法测定高含量茶氨酸

    高小红;章小林;

    提出了一种测定高含量茶氨酸的新方法。将茶氨酸用浓盐酸水解为乙胺,以8.0mg.L-1茶氨酸标准溶液为参比,在570nm波长处进行差示光度测定。结果表明,茶氨酸浓度在8.0~10.0mg.L-1范围内△C与△A呈线性关系;9.2mg.L-1茶氨酸溶液的相对标准偏差≤0.3%。该法操作简单、费用低、准确度高,结果令人满意,用于高含量茶氨酸的测定可排除其它氨基酸的干扰。

    2011年12期 v.28;No.179 90-91+94页 [查看摘要][在线阅读][下载 133K]
  • 红外光谱法测定虎舌红提取物中的总黄酮

    凌育赵;刘经亮;

    采用索氏回流法及溶剂萃取法成功地提取了虎舌红中的总黄酮,并对其结构进行了鉴定,采用红外光谱法对提取物中总黄酮的含量进行了测定。结果表明,虎舌红提取物中总黄酮含量为19.47mg.g-1,与紫外可见分光光度法测定结果基本一致;相对标准偏差(RSD)为2.09%(n=6),加标回收率为93.54%~104.35%,平均回收率为98.72%。

    2011年12期 v.28;No.179 92-94页 [查看摘要][在线阅读][下载 158K]
  • 红外光谱法测定虎舌红提取物中的总黄酮

    凌育赵;刘经亮;

    采用索氏回流法及溶剂萃取法成功地提取了虎舌红中的总黄酮,并对其结构进行了鉴定,采用红外光谱法对提取物中总黄酮的含量进行了测定。结果表明,虎舌红提取物中总黄酮含量为19.47mg.g-1,与紫外可见分光光度法测定结果基本一致;相对标准偏差(RSD)为2.09%(n=6),加标回收率为93.54%~104.35%,平均回收率为98.72%。

    2011年12期 v.28;No.179 92-94页 [查看摘要][在线阅读][下载 158K]

  • 湖北师范学院化学与环境工程学院

    <正>湖北师范学院化学与环境工程学院前身为湖北师范学院化学系,组建于1977年,2008年正式更名为化学与环境工程学院。学院拥有污染物分析与资源化技术湖北省重点实验室、湖北省化学实验教学示范中心、湖北省研究生教育创新基地(立项建设)、应用化学研究所、环境工程研究所、材料研究中心和清洁生产中心。

    2011年12期 v.28;No.179 3页 [查看摘要][在线阅读][下载 297K]
  • 湖北师范学院化学与环境工程学院

    <正>湖北师范学院化学与环境工程学院前身为湖北师范学院化学系,组建于1977年,2008年正式更名为化学与环境工程学院。学院拥有污染物分析与资源化技术湖北省重点实验室、湖北省化学实验教学示范中心、湖北省研究生教育创新基地(立项建设)、应用化学研究所、环境工程研究所、材料研究中心和清洁生产中心。

    2011年12期 v.28;No.179 3页 [查看摘要][在线阅读][下载 297K]
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刊名: 化学与生物工程
Chemistry & Bioengineering
主办: 武汉工程大学;湖北省化学化工学会;湖北省化学研究院;湖北省化学工业研究设计院
周期: 月刊
出版地:湖北省武汉市
开本: 大16开
ISSN: 1672-5425
CN: 42-1710/TQ
邮发代号: 38-356
历史沿革:
现用刊名:化学与生物工程
曾用刊名:湖北化工
创刊时间:1984
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