- 闫志国;郑明;宣爱国;吴元欣;
环管反应器是丙烯聚合工艺中的主要反应设备之一。环管反应器运行过程中故障产生原因与征兆参数之间的影响关系比较模糊、复杂,不能准确地用数学关系式表述。针对此种情况,总结出环管反应器温度升高时可能的故障原因及征兆参数,并用模糊理论进行处理,再运用神经网络建立了环管反应器故障诊断系统。故障诊断实例表明,该系统具有较高的可靠性。
2011年12期 v.28;No.179 24-27页 [查看摘要][在线阅读][下载 164K] - 闫志国;郑明;宣爱国;吴元欣;
环管反应器是丙烯聚合工艺中的主要反应设备之一。环管反应器运行过程中故障产生原因与征兆参数之间的影响关系比较模糊、复杂,不能准确地用数学关系式表述。针对此种情况,总结出环管反应器温度升高时可能的故障原因及征兆参数,并用模糊理论进行处理,再运用神经网络建立了环管反应器故障诊断系统。故障诊断实例表明,该系统具有较高的可靠性。
2011年12期 v.28;No.179 24-27页 [查看摘要][在线阅读][下载 164K] - 鲁栋梁;夏璐;张晨晓;
以淀粉为原料,经缩醛反应、交联反应、接枝共聚反应、磺化反应等合成出以氮为中心的硫代氨基淀粉黄原酸盐(DSX),采用元素分析、FTIR、SEM及TG等对反应的中间体和产物进行了结构表征。通过单因素实验和正交实验确定DSX的最佳合成条件为:淀粉质量10g、交联剂用量1.50mL、引发剂用量4.0mL、丙烯酰胺用量3.0mL、二硫化碳用量5.0mL。
2011年12期 v.28;No.179 28-31页 [查看摘要][在线阅读][下载 438K] - 鲁栋梁;夏璐;张晨晓;
以淀粉为原料,经缩醛反应、交联反应、接枝共聚反应、磺化反应等合成出以氮为中心的硫代氨基淀粉黄原酸盐(DSX),采用元素分析、FTIR、SEM及TG等对反应的中间体和产物进行了结构表征。通过单因素实验和正交实验确定DSX的最佳合成条件为:淀粉质量10g、交联剂用量1.50mL、引发剂用量4.0mL、丙烯酰胺用量3.0mL、二硫化碳用量5.0mL。
2011年12期 v.28;No.179 28-31页 [查看摘要][在线阅读][下载 438K] - 宋玉民;卞常鑫;王璞玉;
采用溶剂热法,以阿魏酸与稀土氯化物RECl3.6H2O(RE=Nd3+、Ce3+、Eu3+)为原料在乙醇溶液中合成阿魏酸稀土配合物。采用傅立叶红外光谱分析、紫外可见吸收光谱分析、差热-热重分析等对配合物进行了表征,推测其结构为(C10H9O4)3RE.3H2O。同时对配体阿魏酸及其配合物的抗凝血性能进行了比较,结果发现,阿魏酸稀土配合物同阿魏酸一样具有延长凝血时间的作用,且抗凝血效果更好;3种配合物中阿魏酸钕的抗凝血性能最好。
2011年12期 v.28;No.179 32-34页 [查看摘要][在线阅读][下载 180K] - 宋玉民;卞常鑫;王璞玉;
采用溶剂热法,以阿魏酸与稀土氯化物RECl3.6H2O(RE=Nd3+、Ce3+、Eu3+)为原料在乙醇溶液中合成阿魏酸稀土配合物。采用傅立叶红外光谱分析、紫外可见吸收光谱分析、差热-热重分析等对配合物进行了表征,推测其结构为(C10H9O4)3RE.3H2O。同时对配体阿魏酸及其配合物的抗凝血性能进行了比较,结果发现,阿魏酸稀土配合物同阿魏酸一样具有延长凝血时间的作用,且抗凝血效果更好;3种配合物中阿魏酸钕的抗凝血性能最好。
2011年12期 v.28;No.179 32-34页 [查看摘要][在线阅读][下载 180K] - 汤洪波;周健;梅光泉;
采用正交法优化了锂云母中钾的提取条件。以100g锂云母提取K2O的量为指标,采用火焰原子吸收光谱进行检测,考察了硫酸质量分数、反应时间和液固质量比3个主要因素对从锂云母中溶出钾的影响。通过正交实验确定锂云母中钾的最佳提取条件为:硫酸质量分数40%、反应时间8h、液固质量比2.5∶1(g∶g)。
2011年12期 v.28;No.179 35-36+42页 [查看摘要][在线阅读][下载 114K] - 汤洪波;周健;梅光泉;
采用正交法优化了锂云母中钾的提取条件。以100g锂云母提取K2O的量为指标,采用火焰原子吸收光谱进行检测,考察了硫酸质量分数、反应时间和液固质量比3个主要因素对从锂云母中溶出钾的影响。通过正交实验确定锂云母中钾的最佳提取条件为:硫酸质量分数40%、反应时间8h、液固质量比2.5∶1(g∶g)。
2011年12期 v.28;No.179 35-36+42页 [查看摘要][在线阅读][下载 114K] - 李政;赵朝成;张云波;刘春爽;赵东风;
针对极端环境下石油污染土壤的生物修复,从克拉玛依油田石油污染土壤中筛选获得一组最适生长温度为45~55℃、最高耐受温度为75℃的耐热石油降解混合菌群KLO-8,该混合菌群由4株单菌组成,16SrDNA序列分析鉴定表明,其中3株为芽孢杆菌(Bacillus sp.)、1株为地芽孢杆菌(Geobacillus sp.)。考察了KLO-8的降解性能,结果表明:最佳培养时间为7d;最佳氮磷比为3∶1;初始pH值偏碱性更利于原油的降解,最佳初始pH值为8;原油浓度不高于10g.L-1时降解效果较好;添加表面活性剂(十二烷基苯磺酸钠)能够提高混合菌群的降油效果,最佳添加浓度为50mg.L-1。气相色谱-模拟蒸馏分析结果表明,KLO-8对C11~C37的正构烷烃降解效果显著,随着碳原子数的增加,混合菌群对原油中正构烷烃的利用率逐渐降低。
2011年12期 v.28;No.179 37-42页 [查看摘要][在线阅读][下载 411K] - 李政;赵朝成;张云波;刘春爽;赵东风;
针对极端环境下石油污染土壤的生物修复,从克拉玛依油田石油污染土壤中筛选获得一组最适生长温度为45~55℃、最高耐受温度为75℃的耐热石油降解混合菌群KLO-8,该混合菌群由4株单菌组成,16SrDNA序列分析鉴定表明,其中3株为芽孢杆菌(Bacillus sp.)、1株为地芽孢杆菌(Geobacillus sp.)。考察了KLO-8的降解性能,结果表明:最佳培养时间为7d;最佳氮磷比为3∶1;初始pH值偏碱性更利于原油的降解,最佳初始pH值为8;原油浓度不高于10g.L-1时降解效果较好;添加表面活性剂(十二烷基苯磺酸钠)能够提高混合菌群的降油效果,最佳添加浓度为50mg.L-1。气相色谱-模拟蒸馏分析结果表明,KLO-8对C11~C37的正构烷烃降解效果显著,随着碳原子数的增加,混合菌群对原油中正构烷烃的利用率逐渐降低。
2011年12期 v.28;No.179 37-42页 [查看摘要][在线阅读][下载 411K] - 汝绍刚;崔波;迟玉霞;朱政;朱庆书;赵文英;
探讨了石榴皮中抑菌成分的提取方法。分别以水、40%乙醇、60%乙醇和丙酮作为溶剂,采用微波提取法、超声波提取法、加热回流提取法对石榴皮中抑菌成分进行提取;并考察提取物对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌作用。结果表明:以60%乙醇作为溶剂时,微波提取物和超声波提取物的抑菌活性比加热回流提取物高,且具有提取时间短、效率高等特点。
2011年12期 v.28;No.179 43-45页 [查看摘要][在线阅读][下载 109K] - 汝绍刚;崔波;迟玉霞;朱政;朱庆书;赵文英;
探讨了石榴皮中抑菌成分的提取方法。分别以水、40%乙醇、60%乙醇和丙酮作为溶剂,采用微波提取法、超声波提取法、加热回流提取法对石榴皮中抑菌成分进行提取;并考察提取物对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌作用。结果表明:以60%乙醇作为溶剂时,微波提取物和超声波提取物的抑菌活性比加热回流提取物高,且具有提取时间短、效率高等特点。
2011年12期 v.28;No.179 43-45页 [查看摘要][在线阅读][下载 109K] - 张怀斌;张晓帆;李怀祥;
运用荧光光谱、紫外吸收光谱、红外光谱等研究了槲皮素(Quercetin,Que)与BSA的结合作用,并从Eu3+与Que的竞争作用、热力学参数的变化、配位化合物的生成三个方面分析了Que与BSA结合作用的影响因素。结果表明,Que对BSA的荧光光谱具有猝灭作用,其猝灭机制为静态猝灭,BSA发射峰显著蓝移;Eu3+的存在使得BSA发射峰蓝移程度降低,猝灭常数、结合常数、结合位点数减小,但没有改变Que与BSA的作用机制;在较大浓度Eu3+存在下,Que与BSA作用的相关系数减小。
2011年12期 v.28;No.179 46-50页 [查看摘要][在线阅读][下载 409K] - 张怀斌;张晓帆;李怀祥;
运用荧光光谱、紫外吸收光谱、红外光谱等研究了槲皮素(Quercetin,Que)与BSA的结合作用,并从Eu3+与Que的竞争作用、热力学参数的变化、配位化合物的生成三个方面分析了Que与BSA结合作用的影响因素。结果表明,Que对BSA的荧光光谱具有猝灭作用,其猝灭机制为静态猝灭,BSA发射峰显著蓝移;Eu3+的存在使得BSA发射峰蓝移程度降低,猝灭常数、结合常数、结合位点数减小,但没有改变Que与BSA的作用机制;在较大浓度Eu3+存在下,Que与BSA作用的相关系数减小。
2011年12期 v.28;No.179 46-50页 [查看摘要][在线阅读][下载 409K] - 金烈;朱玲;
采用溶胶-凝胶法制备了纳米H3PW12O40/SiO2复合杂多酸,并以其催化合成乙酸正戊酯,研究了催化剂用量、反应时间、反应温度、酸醇摩尔比等对酯化反应的影响,考察了纳米H3PW12O40/SiO2复合杂多酸催化剂的重复使用性能,并将其催化性能和磷钨酸进行了比较。结果表明,在冰乙酸用量为0.05mol、酸醇摩尔比为1∶1.8、催化剂用量(以反应物总质量计)为4.6%、反应时间为1.5h、反应温度约130℃左右、带水剂环己烷用量为10mL的优化条件下,乙酸正戊酯的产率达91.1%。纳米H3PW12O40/SiO2复合杂多酸催化剂的循环使用性能较理想;以纳米H3PW12O40/SiO2催化合成乙酸正戊酯的效果比直接用磷钨酸的效果好。
2011年12期 v.28;No.179 51-53页 [查看摘要][在线阅读][下载 157K] - 金烈;朱玲;
采用溶胶-凝胶法制备了纳米H3PW12O40/SiO2复合杂多酸,并以其催化合成乙酸正戊酯,研究了催化剂用量、反应时间、反应温度、酸醇摩尔比等对酯化反应的影响,考察了纳米H3PW12O40/SiO2复合杂多酸催化剂的重复使用性能,并将其催化性能和磷钨酸进行了比较。结果表明,在冰乙酸用量为0.05mol、酸醇摩尔比为1∶1.8、催化剂用量(以反应物总质量计)为4.6%、反应时间为1.5h、反应温度约130℃左右、带水剂环己烷用量为10mL的优化条件下,乙酸正戊酯的产率达91.1%。纳米H3PW12O40/SiO2复合杂多酸催化剂的循环使用性能较理想;以纳米H3PW12O40/SiO2催化合成乙酸正戊酯的效果比直接用磷钨酸的效果好。
2011年12期 v.28;No.179 51-53页 [查看摘要][在线阅读][下载 157K] - 孙健;彭学伟;
以乙酰乙酸乙酯为起始原料合成氨噻肟酸,对合成路线及反应条件进行了优化,目标产物总收率达到45%。
2011年12期 v.28;No.179 54-55+58页 [查看摘要][在线阅读][下载 148K] - 孙健;彭学伟;
以乙酰乙酸乙酯为起始原料合成氨噻肟酸,对合成路线及反应条件进行了优化,目标产物总收率达到45%。
2011年12期 v.28;No.179 54-55+58页 [查看摘要][在线阅读][下载 148K] - 伊茂聪;毛武涛;王建辉;
报道了以N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)为乙酰化试剂,苯胺在氯化铵的作用下合成乙酰苯胺的新方法。研究了反应温度和原料配比等因素对乙酰苯胺产率的影响,确定最佳反应条件为:N,N-二甲基乙酰胺为乙酰化试剂和溶剂,n(氯化铵)∶n(苯胺)=2∶1、反应温度166℃、回流反应时间3h,此条件下乙酰苯胺产率达到98.0%。与常规乙酰苯胺合成方法相比,该法操作简单、产率高、产品后处理容易,易于工业化生产。
2011年12期 v.28;No.179 56-58页 [查看摘要][在线阅读][下载 196K] - 伊茂聪;毛武涛;王建辉;
报道了以N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)为乙酰化试剂,苯胺在氯化铵的作用下合成乙酰苯胺的新方法。研究了反应温度和原料配比等因素对乙酰苯胺产率的影响,确定最佳反应条件为:N,N-二甲基乙酰胺为乙酰化试剂和溶剂,n(氯化铵)∶n(苯胺)=2∶1、反应温度166℃、回流反应时间3h,此条件下乙酰苯胺产率达到98.0%。与常规乙酰苯胺合成方法相比,该法操作简单、产率高、产品后处理容易,易于工业化生产。
2011年12期 v.28;No.179 56-58页 [查看摘要][在线阅读][下载 196K] - 魏鹍;霍晓剑;鲍筠;薄瀛;
首次以四甲氧基硅烷、氯代环己烷和镁屑为原料,采用格氏法一步合成二环己基二甲氧基硅烷。在四甲氧基硅烷加量为76g(0.5mol)、n(四甲氧基硅烷)∶n(氯代环己烷)∶n(镁屑)为1∶2.1∶2.2、反应启动料配比(镁屑∶四氢呋喃∶氯代环己烷)为26∶30∶15(g∶mL∶g)、混合溶剂四氢呋喃-石油醚(1∶4,体积比)用量为350mL、加料时间为1.5h、回流保温时间为5h的优化条件下,产品收率达85.6%。
2011年12期 v.28;No.179 59-61+69页 [查看摘要][在线阅读][下载 126K] - 魏鹍;霍晓剑;鲍筠;薄瀛;
首次以四甲氧基硅烷、氯代环己烷和镁屑为原料,采用格氏法一步合成二环己基二甲氧基硅烷。在四甲氧基硅烷加量为76g(0.5mol)、n(四甲氧基硅烷)∶n(氯代环己烷)∶n(镁屑)为1∶2.1∶2.2、反应启动料配比(镁屑∶四氢呋喃∶氯代环己烷)为26∶30∶15(g∶mL∶g)、混合溶剂四氢呋喃-石油醚(1∶4,体积比)用量为350mL、加料时间为1.5h、回流保温时间为5h的优化条件下,产品收率达85.6%。
2011年12期 v.28;No.179 59-61+69页 [查看摘要][在线阅读][下载 126K] - 陈莉;孙绍发;宋功武;
采用荧光光谱法,研究了不同温度下、pH值为7.4时,3-对氯苯基-2-(四氢吡咯-1-基)-5,6,8-三氢吡喃并[3′,4′:4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3 H)-酮(PPTP)与牛血清白蛋白的相互作用;计算了不同温度下二者的结合常数和结合位点数;并用同步荧光技术讨论了PPTP衍生物对牛血清白蛋白构象的影响。结果表明,PPTP主要以静态猝灭方式使牛血清白蛋白荧光强度显著降低,PPTP与牛血清白蛋白之间的作用力主要为疏水作用力。
2011年12期 v.28;No.179 62-65页 [查看摘要][在线阅读][下载 296K] - 陈莉;孙绍发;宋功武;
采用荧光光谱法,研究了不同温度下、pH值为7.4时,3-对氯苯基-2-(四氢吡咯-1-基)-5,6,8-三氢吡喃并[3′,4′:4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3 H)-酮(PPTP)与牛血清白蛋白的相互作用;计算了不同温度下二者的结合常数和结合位点数;并用同步荧光技术讨论了PPTP衍生物对牛血清白蛋白构象的影响。结果表明,PPTP主要以静态猝灭方式使牛血清白蛋白荧光强度显著降低,PPTP与牛血清白蛋白之间的作用力主要为疏水作用力。
2011年12期 v.28;No.179 62-65页 [查看摘要][在线阅读][下载 296K] - 朱兆友;张大卫;
基于咖啡因生产能耗高、产品晶型较差的现状,进行了分段结晶的实验研究,并确定了最佳工艺条件,同时测定了50~80℃时咖啡因在水中的溶解度及一定条件下的超溶解度,得到了相应的二次拟合方程。结果表明:一段结晶的最佳工艺条件为降温速率0.05℃.min-1、转速250r.min-1、48.2℃下抽滤;二段结晶的最佳工艺条件为降温速率0.04℃.min-1、转速250r.min-1、37.4℃下抽滤。一段结晶后溶液的质量浓度由10.71%降至6.99%,二段结晶后质量浓度进一步降至3.47%。通过软件模拟分析,分段结晶比一次冷却结晶能耗降低约18%。
2011年12期 v.28;No.179 66-69页 [查看摘要][在线阅读][下载 354K] - 朱兆友;张大卫;
基于咖啡因生产能耗高、产品晶型较差的现状,进行了分段结晶的实验研究,并确定了最佳工艺条件,同时测定了50~80℃时咖啡因在水中的溶解度及一定条件下的超溶解度,得到了相应的二次拟合方程。结果表明:一段结晶的最佳工艺条件为降温速率0.05℃.min-1、转速250r.min-1、48.2℃下抽滤;二段结晶的最佳工艺条件为降温速率0.04℃.min-1、转速250r.min-1、37.4℃下抽滤。一段结晶后溶液的质量浓度由10.71%降至6.99%,二段结晶后质量浓度进一步降至3.47%。通过软件模拟分析,分段结晶比一次冷却结晶能耗降低约18%。
2011年12期 v.28;No.179 66-69页 [查看摘要][在线阅读][下载 354K] - 刘锐;李猷;万端极;
采用膜技术纯化水酶法提取茶油后水相中茶皂素。结果表明,先在pH值5.5条件下采用孔径为300nm的微滤膜进行除杂,皂素含量由2.84%提高到11.09%,损失率为9.12%;再采用截留分子量为500Da的纳滤膜对除杂后的物料进行浓缩,皂素含量由3.57%提高到15.30%,损失率为13.7%,能够保留大部分的茶皂素,达到浓缩的效果;最后在常压、55℃条件下,鼓风干燥制得纯度为91.01%的茶皂素。
2011年12期 v.28;No.179 70-72页 [查看摘要][在线阅读][下载 188K] - 刘锐;李猷;万端极;
采用膜技术纯化水酶法提取茶油后水相中茶皂素。结果表明,先在pH值5.5条件下采用孔径为300nm的微滤膜进行除杂,皂素含量由2.84%提高到11.09%,损失率为9.12%;再采用截留分子量为500Da的纳滤膜对除杂后的物料进行浓缩,皂素含量由3.57%提高到15.30%,损失率为13.7%,能够保留大部分的茶皂素,达到浓缩的效果;最后在常压、55℃条件下,鼓风干燥制得纯度为91.01%的茶皂素。
2011年12期 v.28;No.179 70-72页 [查看摘要][在线阅读][下载 188K] - 李德莹;丁庆豹;
采用2根强酸性阳离子交换柱、1根弱碱性阴离子交换柱和1根强碱性阴离子交换柱进行4柱串联,可以从RNA酶解液中分离得到5′-尿苷酸,而不混有其它核苷酸,并对离子交换树脂种类、树脂量、洗脱剂等作了进一步研究。结果表明,采用4柱串联分离5′-尿苷酸,其总收率达到92.1%、结晶纯度达到86%以上。
2011年12期 v.28;No.179 73-76页 [查看摘要][在线阅读][下载 195K] - 李德莹;丁庆豹;
采用2根强酸性阳离子交换柱、1根弱碱性阴离子交换柱和1根强碱性阴离子交换柱进行4柱串联,可以从RNA酶解液中分离得到5′-尿苷酸,而不混有其它核苷酸,并对离子交换树脂种类、树脂量、洗脱剂等作了进一步研究。结果表明,采用4柱串联分离5′-尿苷酸,其总收率达到92.1%、结晶纯度达到86%以上。
2011年12期 v.28;No.179 73-76页 [查看摘要][在线阅读][下载 195K]