- 李俊海;孙纲春;
采用两种方法合成了α-呋喃丙烯酸与有机钒配合物双(α-呋喃丙烯酸)氧钒,并对该配合物的合成方法进行了改进,对其结构进行了表征。方法一:由VOSO4和α-呋喃丙烯酸在水溶液中直接反应制得;方法二:由VOSO4和α-呋喃丙烯酸钡发生沉淀反应制得。结果表明,方法一的产率更高。
2008年08期 No.139 10-11页 [查看摘要][在线阅读][下载 76K] - 李俊海;孙纲春;
采用两种方法合成了α-呋喃丙烯酸与有机钒配合物双(α-呋喃丙烯酸)氧钒,并对该配合物的合成方法进行了改进,对其结构进行了表征。方法一:由VOSO4和α-呋喃丙烯酸在水溶液中直接反应制得;方法二:由VOSO4和α-呋喃丙烯酸钡发生沉淀反应制得。结果表明,方法一的产率更高。
2008年08期 No.139 10-11页 [查看摘要][在线阅读][下载 76K] - 周继亮;张道洪;任洪波;
采用无机路线制备出了产率达55.32%、环氧值达0.257的新型含氮杂环环氧树脂。先制备乙醇钠,再将三羟乙基异氰脲酸酯(THEIC)加到强碱性的乙醇钠中,得到相应的钠盐,然后在催化剂的作用下,以环氧氯丙烷(ECH)与所制备的钠盐反应得到目的产物,并探讨了相关工艺条件对环氧树脂产率和环氧值的影响。在THEIC用量为0.02 mol情况下的最佳合成工艺条件是:用乙醇作溶剂、用量为30 mL,n(THEIC)∶n(ECH)为1∶12,催化剂用量为0.165 g,NaOH用量为2.8 g,反应时间为8~9 h。
2008年08期 No.139 12-14页 [查看摘要][在线阅读][下载 112K] - 周继亮;张道洪;任洪波;
采用无机路线制备出了产率达55.32%、环氧值达0.257的新型含氮杂环环氧树脂。先制备乙醇钠,再将三羟乙基异氰脲酸酯(THEIC)加到强碱性的乙醇钠中,得到相应的钠盐,然后在催化剂的作用下,以环氧氯丙烷(ECH)与所制备的钠盐反应得到目的产物,并探讨了相关工艺条件对环氧树脂产率和环氧值的影响。在THEIC用量为0.02 mol情况下的最佳合成工艺条件是:用乙醇作溶剂、用量为30 mL,n(THEIC)∶n(ECH)为1∶12,催化剂用量为0.165 g,NaOH用量为2.8 g,反应时间为8~9 h。
2008年08期 No.139 12-14页 [查看摘要][在线阅读][下载 112K] - 蔚晓庆;岳霞丽;姚晶晶;刘登才;
以邻氟苯甲酸为原料,经酰氯化、酰化生成邻氟苯甲酰基异硫氰酸酯后,与2-氨基嘧啶进行加成反应,合成了邻氟苯甲酰基硫脲化合物,产率为71.03%。探讨了影响反应的主要因素,并采用IR、1HNMR对产物进行了表征。
2008年08期 No.139 15-16页 [查看摘要][在线阅读][下载 75K] - 蔚晓庆;岳霞丽;姚晶晶;刘登才;
以邻氟苯甲酸为原料,经酰氯化、酰化生成邻氟苯甲酰基异硫氰酸酯后,与2-氨基嘧啶进行加成反应,合成了邻氟苯甲酰基硫脲化合物,产率为71.03%。探讨了影响反应的主要因素,并采用IR、1HNMR对产物进行了表征。
2008年08期 No.139 15-16页 [查看摘要][在线阅读][下载 75K] - 杨明桃;边峰;刘雪锋;方云;
采用1HNMR、荧光发射光谱以及UV光谱研究了阴离子表面活性剂SDS与离子液体[bmim][PF6]的相互作用。结果表明,SDS胶束对[bmim][PF6]固有近紫外吸收和荧光发射具有显著敏化作用1。HNMR分析结果表明,[bmim][PF6]在SDS胶束中的增溶部位为SDS胶束的栅栏层,[bmim][PF6]渗入SDS胶束栅栏层的最大深度为SDS分子的C3亚甲基附近。
2008年08期 No.139 17-20页 [查看摘要][在线阅读][下载 346K] - 杨明桃;边峰;刘雪锋;方云;
采用1HNMR、荧光发射光谱以及UV光谱研究了阴离子表面活性剂SDS与离子液体[bmim][PF6]的相互作用。结果表明,SDS胶束对[bmim][PF6]固有近紫外吸收和荧光发射具有显著敏化作用1。HNMR分析结果表明,[bmim][PF6]在SDS胶束中的增溶部位为SDS胶束的栅栏层,[bmim][PF6]渗入SDS胶束栅栏层的最大深度为SDS分子的C3亚甲基附近。
2008年08期 No.139 17-20页 [查看摘要][在线阅读][下载 346K] - 洪艳;郭美锦;黄明志;张明;唐寅;张嗣良;
以幼小仓鼠肾细胞(BHK21)为研究对象,将DMEM培养基中血清体积分数从15%降至1%进行驯化培养。比较驯化过程中细胞的生长变化;同时测定血清体积分数由15%降至2%的过程中,培养液中葡萄糖、谷氨酰胺等氨基酸以及乳酸、氨的浓度变化。结果表明,血清体积分数由15%降至2%,细胞生长的延迟期延长96 h;同时细胞对葡萄糖、谷氨酰胺的代谢速率以及乳酸的积累速率都降低了50%,而氨的积累速率降低了29%。
2008年08期 No.139 21-26页 [查看摘要][在线阅读][下载 521K] - 洪艳;郭美锦;黄明志;张明;唐寅;张嗣良;
以幼小仓鼠肾细胞(BHK21)为研究对象,将DMEM培养基中血清体积分数从15%降至1%进行驯化培养。比较驯化过程中细胞的生长变化;同时测定血清体积分数由15%降至2%的过程中,培养液中葡萄糖、谷氨酰胺等氨基酸以及乳酸、氨的浓度变化。结果表明,血清体积分数由15%降至2%,细胞生长的延迟期延长96 h;同时细胞对葡萄糖、谷氨酰胺的代谢速率以及乳酸的积累速率都降低了50%,而氨的积累速率降低了29%。
2008年08期 No.139 21-26页 [查看摘要][在线阅读][下载 521K] - 李丰超;唐世乔;秦小萍;王国惠;雷恒毅;
以亚硫酸化坚木栲胶(ATO)为唯一碳源,筛选得到5株单宁降解菌,并对其降解特性进行了初步研究。结果表明,5株降解菌均能够在以ATO(3000 mg.L-1)为唯一碳源的改良查氏培养基上生长,其中降解菌dj3、dj4、dj5存在共代谢现象。
2008年08期 No.139 27-29+37页 [查看摘要][在线阅读][下载 217K] - 李丰超;唐世乔;秦小萍;王国惠;雷恒毅;
以亚硫酸化坚木栲胶(ATO)为唯一碳源,筛选得到5株单宁降解菌,并对其降解特性进行了初步研究。结果表明,5株降解菌均能够在以ATO(3000 mg.L-1)为唯一碳源的改良查氏培养基上生长,其中降解菌dj3、dj4、dj5存在共代谢现象。
2008年08期 No.139 27-29+37页 [查看摘要][在线阅读][下载 217K] - 方华;黄俊;陈瞾;丁莉芸;
采用液体摇瓶培养方法,探讨了金属离子、pH值、培养温度、碳源、氮源、表面活性剂、诱导剂等各种因素对白腐菌(Pleurotus ostreatus)分泌漆酶能力的影响,采用正交实验对主要的影响因素进行了优化。结果表明,Cu2+、Mn2+的加入能促进白腐菌分泌漆酶,Ag+、Fe2+严重抑制白腐菌分泌漆酶,最佳碳源为葡萄糖、最佳氮源为蛋白胨,表面活性剂Tween-80和诱导剂的加入能显著提高漆酶的分泌。优化的培养条件为:土豆汁20%,葡萄糖20 g.L-1,蛋白胨4 g.L-1,CuSO40.5 mmol.L-1,KH2PO43 g.L-1,MgSO41.5 g.L-1,ZnSO450 mg.L-1,MnSO450 mg.L-1,维生素B12.0 mg.L-1,Tween-80 0.5 g.L-1,ABTS或XYL 1 mmol.L-1,pH值为4,28℃下摇瓶培养9 d,此时,漆酶酶活可达21 300 U.L-1。
2008年08期 No.139 30-33页 [查看摘要][在线阅读][下载 282K] - 方华;黄俊;陈瞾;丁莉芸;
采用液体摇瓶培养方法,探讨了金属离子、pH值、培养温度、碳源、氮源、表面活性剂、诱导剂等各种因素对白腐菌(Pleurotus ostreatus)分泌漆酶能力的影响,采用正交实验对主要的影响因素进行了优化。结果表明,Cu2+、Mn2+的加入能促进白腐菌分泌漆酶,Ag+、Fe2+严重抑制白腐菌分泌漆酶,最佳碳源为葡萄糖、最佳氮源为蛋白胨,表面活性剂Tween-80和诱导剂的加入能显著提高漆酶的分泌。优化的培养条件为:土豆汁20%,葡萄糖20 g.L-1,蛋白胨4 g.L-1,CuSO40.5 mmol.L-1,KH2PO43 g.L-1,MgSO41.5 g.L-1,ZnSO450 mg.L-1,MnSO450 mg.L-1,维生素B12.0 mg.L-1,Tween-80 0.5 g.L-1,ABTS或XYL 1 mmol.L-1,pH值为4,28℃下摇瓶培养9 d,此时,漆酶酶活可达21 300 U.L-1。
2008年08期 No.139 30-33页 [查看摘要][在线阅读][下载 282K] - 许倩倩;景建克;刘硕;张宾;闫海;
对小球藻USTB-01细胞中二十碳五烯酸酯的转化和二十碳五烯酸(EPA)的生成与提取进行了研究。结果表明,小球藻USTB-01细胞中几乎没有游离态EPA,绝大部分EPA以酯的形式存在。采用皂化、酸化和萃取工艺,可以高效地将小球藻USTB-01中的EPA酯转化为EPA并提取出来。最优工艺为:在75℃水浴中用1.0 mol.L-1氢氧化钾-甲醇溶液皂化藻粉10 min,再以2.0 mol.L-1HCl为酸化剂酸化10 min,最后用正己烷萃取,此时,每克小球藻USTB-01细胞干粉可以获得2.1 mg EPA,为进一步采用异养小球藻USTB-01生产EPA奠定了重要的研究基础。
2008年08期 No.139 34-37页 [查看摘要][在线阅读][下载 265K] - 许倩倩;景建克;刘硕;张宾;闫海;
对小球藻USTB-01细胞中二十碳五烯酸酯的转化和二十碳五烯酸(EPA)的生成与提取进行了研究。结果表明,小球藻USTB-01细胞中几乎没有游离态EPA,绝大部分EPA以酯的形式存在。采用皂化、酸化和萃取工艺,可以高效地将小球藻USTB-01中的EPA酯转化为EPA并提取出来。最优工艺为:在75℃水浴中用1.0 mol.L-1氢氧化钾-甲醇溶液皂化藻粉10 min,再以2.0 mol.L-1HCl为酸化剂酸化10 min,最后用正己烷萃取,此时,每克小球藻USTB-01细胞干粉可以获得2.1 mg EPA,为进一步采用异养小球藻USTB-01生产EPA奠定了重要的研究基础。
2008年08期 No.139 34-37页 [查看摘要][在线阅读][下载 265K] - 廖李;黄凤洪;姚晶晶;黄沁洁;杨湄;万楚筠;
利用核盘菌深层发酵培养得到核盘菌多糖(SSG),考察了摇瓶装液量、摇床转速、发酵液pH值、培养温度对核盘菌深层发酵的影响;对核盘菌多糖提取条件如水料比、温度、时间等进行响应面实验,建立了多糖提取率的二次回归方程,经响应面分析以及实验验证,得到核盘菌多糖提取工艺的优化条件。结果表明,培养温度是核盘菌培养的关键因素,水料比和提取温度对多糖提取率有显著影响;在固体培养温度21℃、液体培养温度26℃、水料比2.1∶1、提取温度68.3℃、提取时间59.7 min的优化条件下,SSG提取率达到63.3%,产量达到1.075 g.(100 mL)-1。
2008年08期 No.139 38-42页 [查看摘要][在线阅读][下载 214K] - 廖李;黄凤洪;姚晶晶;黄沁洁;杨湄;万楚筠;
利用核盘菌深层发酵培养得到核盘菌多糖(SSG),考察了摇瓶装液量、摇床转速、发酵液pH值、培养温度对核盘菌深层发酵的影响;对核盘菌多糖提取条件如水料比、温度、时间等进行响应面实验,建立了多糖提取率的二次回归方程,经响应面分析以及实验验证,得到核盘菌多糖提取工艺的优化条件。结果表明,培养温度是核盘菌培养的关键因素,水料比和提取温度对多糖提取率有显著影响;在固体培养温度21℃、液体培养温度26℃、水料比2.1∶1、提取温度68.3℃、提取时间59.7 min的优化条件下,SSG提取率达到63.3%,产量达到1.075 g.(100 mL)-1。
2008年08期 No.139 38-42页 [查看摘要][在线阅读][下载 214K] - 许芳;张淑荣;张鹏;
研究了酶解及冻融辅助超声提取光合细菌中辅酶Q10的最佳工艺条件,建立了辅酶Q10高产光合菌株的快速筛选方法。结果表明,超声可有效破碎细胞,以提取胞内辅酶Q10,而结合酶解及冻融可以达到更好的效果,在优化条件下,辅酶Q10的提取率分别提高5.1%和9.4%。
2008年08期 No.139 43-45页 [查看摘要][在线阅读][下载 159K] - 许芳;张淑荣;张鹏;
研究了酶解及冻融辅助超声提取光合细菌中辅酶Q10的最佳工艺条件,建立了辅酶Q10高产光合菌株的快速筛选方法。结果表明,超声可有效破碎细胞,以提取胞内辅酶Q10,而结合酶解及冻融可以达到更好的效果,在优化条件下,辅酶Q10的提取率分别提高5.1%和9.4%。
2008年08期 No.139 43-45页 [查看摘要][在线阅读][下载 159K] - 张莹;沈瑞敏;夏炎;陈莹;刘志昌;万端极;
采用微生物发酵麻黄草提取麻黄碱,对麻黄草发酵条件进行了研究。确定最佳发酵条件为:菌丝体接种量10%,料液比1∶1.5,发酵时间20 h,发酵温度38℃。麻黄草发酵后在常压最佳提取条件(提取次数3次,每次提取时间1 h,提取温度80℃,料液比1∶10)下,麻黄碱的平均提取率为0.9%,较传统高温高压提取工艺提高了25.8%。表明微生物发酵麻黄草可以提高麻黄碱提取率,减少能源消耗,降低生产成本。
2008年08期 No.139 46-48页 [查看摘要][在线阅读][下载 152K] - 张莹;沈瑞敏;夏炎;陈莹;刘志昌;万端极;
采用微生物发酵麻黄草提取麻黄碱,对麻黄草发酵条件进行了研究。确定最佳发酵条件为:菌丝体接种量10%,料液比1∶1.5,发酵时间20 h,发酵温度38℃。麻黄草发酵后在常压最佳提取条件(提取次数3次,每次提取时间1 h,提取温度80℃,料液比1∶10)下,麻黄碱的平均提取率为0.9%,较传统高温高压提取工艺提高了25.8%。表明微生物发酵麻黄草可以提高麻黄碱提取率,减少能源消耗,降低生产成本。
2008年08期 No.139 46-48页 [查看摘要][在线阅读][下载 152K] - 王芸芸;李莉;李香玉;刘利军;
利用纤维素酶和果胶酶的破壁技术提取甘草渣中游离总黄酮,通过单因素实验,确定最佳酶法提取工艺为:固液比(质量体积比)1∶50,50 U.mL-1纤维素酶用量0.8 mL(每克甘草渣用量),120 U.g-1果胶酶用量30 mg(每克甘草渣用量),乙醇质量分数95%,温度50℃,酶解时间3 h,pH值4.5。与常规醇提法相比,游离总黄酮含量提高了1.15倍。
2008年08期 No.139 49-51页 [查看摘要][在线阅读][下载 169K] - 王芸芸;李莉;李香玉;刘利军;
利用纤维素酶和果胶酶的破壁技术提取甘草渣中游离总黄酮,通过单因素实验,确定最佳酶法提取工艺为:固液比(质量体积比)1∶50,50 U.mL-1纤维素酶用量0.8 mL(每克甘草渣用量),120 U.g-1果胶酶用量30 mg(每克甘草渣用量),乙醇质量分数95%,温度50℃,酶解时间3 h,pH值4.5。与常规醇提法相比,游离总黄酮含量提高了1.15倍。
2008年08期 No.139 49-51页 [查看摘要][在线阅读][下载 169K] - 吕早生;张敏;李凌凌;李征;
采用SDS-NaClO细胞破壁预处理和氯仿抽提法对聚羟基烷酸(PHA)进行提取,考察了蜡状芽孢杆菌以丁酸、戊酸、辛酸、癸酸、花生油作为辅助碳源时生成PHA的情况。结果表明,以癸酸为辅助碳源时,提取出的PHA量最大,其提取率最高可达51.2%;采用红外检测法和气相色谱法对PHA样品进行鉴定分析,结果表明,其中均含有聚羟基丁酸。
2008年08期 No.139 52-54+66页 [查看摘要][在线阅读][下载 202K] - 吕早生;张敏;李凌凌;李征;
采用SDS-NaClO细胞破壁预处理和氯仿抽提法对聚羟基烷酸(PHA)进行提取,考察了蜡状芽孢杆菌以丁酸、戊酸、辛酸、癸酸、花生油作为辅助碳源时生成PHA的情况。结果表明,以癸酸为辅助碳源时,提取出的PHA量最大,其提取率最高可达51.2%;采用红外检测法和气相色谱法对PHA样品进行鉴定分析,结果表明,其中均含有聚羟基丁酸。
2008年08期 No.139 52-54+66页 [查看摘要][在线阅读][下载 202K] - 彭玲;熊何;孟小林;
以拮抗菌——地衣芽孢杆菌为研究对象,根据其对其它常见病原细菌具有抑制性的特点,利用吖啶橙的诱变作用,使其发生突变,并通过单菌落琼脂块抑菌圈法筛选获得高抑菌性的突变菌株;采用滤纸片抑菌环法、MTT-四氯化碳萃取吸光光度法、平板计数法和分光光度法等对其抑菌性以及抗菌谱进行测定,确定所得突变菌株为高稳定性、高抑菌性和抗菌谱较广的地衣芽孢杆菌,并考虑将此菌株应用于医药行业或基因工程的目的菌株。
2008年08期 No.139 55-57页 [查看摘要][在线阅读][下载 172K] - 彭玲;熊何;孟小林;
以拮抗菌——地衣芽孢杆菌为研究对象,根据其对其它常见病原细菌具有抑制性的特点,利用吖啶橙的诱变作用,使其发生突变,并通过单菌落琼脂块抑菌圈法筛选获得高抑菌性的突变菌株;采用滤纸片抑菌环法、MTT-四氯化碳萃取吸光光度法、平板计数法和分光光度法等对其抑菌性以及抗菌谱进行测定,确定所得突变菌株为高稳定性、高抑菌性和抗菌谱较广的地衣芽孢杆菌,并考虑将此菌株应用于医药行业或基因工程的目的菌株。
2008年08期 No.139 55-57页 [查看摘要][在线阅读][下载 172K]
- 胡婷婷;邱雁临;
以绿色木霉T0为出发菌株,对其进行原生质体紫外诱变,通过刚果红透明圈平板初筛和油菜籽皮固态发酵复筛,得到一株稳定性好的纤维素酶高产菌株UVT12,其CMC酶活达到了1020.24 U.g-1,比出发菌株T0提高了124.3%。
2008年08期 No.139 58-60页 [查看摘要][在线阅读][下载 125K] - 胡婷婷;邱雁临;
以绿色木霉T0为出发菌株,对其进行原生质体紫外诱变,通过刚果红透明圈平板初筛和油菜籽皮固态发酵复筛,得到一株稳定性好的纤维素酶高产菌株UVT12,其CMC酶活达到了1020.24 U.g-1,比出发菌株T0提高了124.3%。
2008年08期 No.139 58-60页 [查看摘要][在线阅读][下载 125K] - 黄石峰;潘湛昌;陈世荣;林治顺;
以可溶性铁板为极板恒电流处理电镀综合废水。结果表明,在初始pH值为3.75、恒电流为1.2 A、极板间距为18 cm的条件下电解处理电镀综合废水20 min,重金属离子去除效果较好,COD去除率达到84.8%。在此条件下,处理工业电镀废水效果较好,表明该法具有良好的实际应用价值。
2008年08期 No.139 61-63页 [查看摘要][在线阅读][下载 175K] - 黄石峰;潘湛昌;陈世荣;林治顺;
以可溶性铁板为极板恒电流处理电镀综合废水。结果表明,在初始pH值为3.75、恒电流为1.2 A、极板间距为18 cm的条件下电解处理电镀综合废水20 min,重金属离子去除效果较好,COD去除率达到84.8%。在此条件下,处理工业电镀废水效果较好,表明该法具有良好的实际应用价值。
2008年08期 No.139 61-63页 [查看摘要][在线阅读][下载 175K] - 孙海燕;宓女;刘必成;付水林;宫衡;
桅子苷经β-葡萄糖苷酶水解,生成葡萄糖和京尼平,京尼平与氨基酸反应生成桅子蓝。在反应过程中,可以通过检测桅子苷的减少量或葡萄糖的生成量而达到检测反应进程的目的。采用分光光度法和葡萄糖分析仪法分别检测桅子苷的减少量和葡萄糖的生成量,并与高效液相色谱法进行比较。结果发现,葡萄糖分析仪法准确、可靠、简单、快捷,可作为检测桅子蓝生成反应进程的新方法。
2008年08期 No.139 64-66页 [查看摘要][在线阅读][下载 118K] - 孙海燕;宓女;刘必成;付水林;宫衡;
桅子苷经β-葡萄糖苷酶水解,生成葡萄糖和京尼平,京尼平与氨基酸反应生成桅子蓝。在反应过程中,可以通过检测桅子苷的减少量或葡萄糖的生成量而达到检测反应进程的目的。采用分光光度法和葡萄糖分析仪法分别检测桅子苷的减少量和葡萄糖的生成量,并与高效液相色谱法进行比较。结果发现,葡萄糖分析仪法准确、可靠、简单、快捷,可作为检测桅子蓝生成反应进程的新方法。
2008年08期 No.139 64-66页 [查看摘要][在线阅读][下载 118K] - 王健;冯玉杰;
通过溶胀-吸附法用磁性壳聚糖微球固定化酵母细胞,考察了磁性壳聚糖微球固定化酵母细胞的效果。结果表明,大量酵母细胞被固定在磁性微球表面,且磁性壳聚糖微球可重复使用。以所制备的磁性固定化酵母细胞发酵生产酒精,发酵醪液的酒精度高于悬浮酵母细胞发酵醪液的酒精度,重复使用磁性壳聚糖微球固定化酵母细胞再次发酵,醪液的酒精度虽然有所下降,但是仍高于悬浮酵母细胞发酵的酒精度。
2008年08期 No.139 67-69页 [查看摘要][在线阅读][下载 164K] - 王健;冯玉杰;
通过溶胀-吸附法用磁性壳聚糖微球固定化酵母细胞,考察了磁性壳聚糖微球固定化酵母细胞的效果。结果表明,大量酵母细胞被固定在磁性微球表面,且磁性壳聚糖微球可重复使用。以所制备的磁性固定化酵母细胞发酵生产酒精,发酵醪液的酒精度高于悬浮酵母细胞发酵醪液的酒精度,重复使用磁性壳聚糖微球固定化酵母细胞再次发酵,醪液的酒精度虽然有所下降,但是仍高于悬浮酵母细胞发酵的酒精度。
2008年08期 No.139 67-69页 [查看摘要][在线阅读][下载 164K]